Giới thiệu
“ Nước thải từ thực vật là nhãn hiệu công nghiệp chứ không phải loại nước nào. Một nhà máy chế tạo, cơ sở lên men, nhà sản xuất thuốc quá tải, nhà máy thuốc kháng sinh và công nghệ sinh học có thể tạo ra nước thải hoàn toàn khác nhau. Ngay cả trong một nhà máy, hiệu quả có thể thay đổi với các chiến dịch sản xuất, làm sạch các chuỗi, các giai đoạn tổng hợp, việc phục hồi và sắp xếp hàng loạt.
Tính đa dạng này là lý do tại sao một nhà máy điều trị danh mục tiêu chuẩn là điểm khởi đầu yếu. Một mẫu nước thải tổng hợp có thể cho thấy một giá trị COD trong khi ẩn chứa rượu mẹ tập trung, nước rửa không pha chế, dòng điện tiện ích có thể phân hủy sinh học và một ít chất ức chế làm sạch. Nếu các dòng suối này được pha trộn quá sớm, hệ thống điều trị cuối cùng có thể trở nên lớn hơn, ít ổn định hơn và khó hoạt động hơn.
Sự hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới năm 2024 về việc sản xuất nước thải kháng sinh cũng củng cố một điểm quan trọng: Chỉ kiểm soát các tham số truyền thống có thể không nói đến ý nghĩa môi trường của các chất kháng sinh. Người mua phải xác định các hợp chất và các yêu cầu để mở rộng thực sự áp dụng cho dự án thay vì giả sử rằng việc loại bỏ COD chứng minh việc loại bỏ mọi thành phần hoạt động.
Sách hướng dẫn này giải thích làm thế nào người mua có thể vẽ bản đồ nước thải dược phẩm, so sánh phương pháp điều trị sinh học, chế độ oxy hóa cao và đánh bóng màng, chuẩn bị thử nghiệm, và dịch các yêu cầu của khách hàng thành phạm vi thiết bị phòng vệ. Nó hỗ trợ đánh giá của aGiải pháp công nghệ & sinh học về mặt nướcvà một dự án cụ thểHệ thống xử lý nước thải công nghiệp.
Bắt đầu với sự phân biệt nước thải
Quyết định thiết kế giá trị nhất có thể xảy ra trước khi chọn bất cứ dụng cụ điều trị nào. Những dòng suối nước thải nên được vẽ từ nguồn sản xuất của họ cho đến điểm cuối cùng.
Name
| Nhóm luồng | Điều mà người mua nên xác định | Tại sao sự phân chia có thể quan trọng |
|---|---|---|
| Phí phạm quá trình mạnh mẽ | Sản phẩm, trung gian, COD, dung môi, muối, độc tố và khối lượng hàng loạt | Một khối nhỏ có thể mang một phần lớn của tổng tải chất ô nhiễm |
| Name | Tìm ra danh tính, tập trung, điểm chớp, sự linh hoạt và con đường hồi phục | Sự an toàn, không khí xử lý và phục hồi có thể quan trọng hơn việc điều trị sinh học |
| Nước chịu đựng ADI hoặc kháng sinh | Các hợp chất có tên, lịch vận động, phương pháp phân tích và yêu cầu ổ cắm | COD theo yêu cầu không cho thấy việc gỡ bỏ hợp chất cụ thể |
| Comment | Mối quan hệ mật thiết/COD, chất dinh dưỡng, nhiệt độ và ức chế | Những dòng suối này có thể thích hợp cho việc điều trị sinh học sau khi xác nhận |
| Name | Chương trình nhận dạng hoá học, âm lượng và thời gian phóng | Có thể cần phải kiểm soát sự trung hòa và cân bằng |
| Comment | Điều khiển, TDS, chloride, sulfate và đặc trưng muối | Sự khoan hồng có thể ức chế sinh học và hạn chế sự hồi phục màng |
| Tiện ích và nước tương đối sạch | Nước lạnh, nồi hơi, nước đông lạnh, nước rửa sạch cuối cùng và thoát nước không ô nhiễm | Các dòng làm sạch có thể được sử dụng lại hay quản lý riêng lẻ thay vì tải jwPS |
Sự tách biệt không có nghĩa là mỗi đường ống cần một nhà máy điều trị riêng biệt. Điều này có nghĩa là những dòng suối được kết hợp chỉ sau khi hiểu được vai trò của chúng. Những chất thải tập trung có thể đòi hỏi sự hồi phục, quản lý không cần thiết hoặc điều trị tận tâm. Những dòng chảy nhỏ năng lượng sinh học có thể nuôi sống một hệ thống sinh học dưới điều kiện kiểm soát. Dòng suối sạch tương đối có thể vượt qua hoàn toàn sự điều trị mạnh mẽ.
Định nghĩa mục tiêu điều trị trước khi so sánh kỹ thuật
Cùng một nước thải có thể yêu cầu quá trình đào tạo khác nhau tùy thuộc vào nơi nước được xử lý. Người mua nên xác định điểm tuân thủ hoặc tái sử dụng, phương pháp lấy mẫu, thời gian hòa giải và đảng chịu trách nhiệm.
Mục tiêu có thể bao gồm:
- Điều trị trước khi giải phóng đến một công viên công nghiệp hoặc hệ thống thành phố;
- xuất trực tiếp dưới một giấy phép địa phương;
- Tiện ích sử dụng lại không hiệu quả;
- phục hồi của quá trình được chọn nước sau khi đánh bóng thêm;
- Tập trung giảm trước khi quản lý còn sót lại cuối cùng;
- Kiểm soát các thành phần hoạt động hoặc phần còn lại kháng sinh;
- Giảm thiểu sự độc hại hoặc ức chế sinh học trước khi một cây xuôi dòng.
Đừng dùng một câu chung chung như “các tiêu chuẩn quốc tế. Giới hạn là quyền hạn và quy định. Nếu người mua chưa nhận được những giới hạn cuối cùng, đề nghị này nên xác định họ là những đầu vào tạm thời thay vì phát minh ra các giá trị.
Xây dựng phong bì thiết kế đại diện
Một mẫu đơn có thể hữu ích, nhưng nó hiếm khi mô tả một nhà máy dược phẩm dựa trên chiến dịch. Sa thải sẽ bao gồm phong bì hoạt động đáng tin cậy.
Ghi chép các sản phẩm hoặc tiến trình chiến dịch tranh cử, vị trí lấy mẫu, trạng thái sản xuất, thời gian lần lượt, làm sạch bước, dòng chảy và bất kỳ hóa chất bổ sung. Mẫu tổng hợp có thể biểu thị một dòng suối trung bình, trong khi lấy mẫu thử có thể thu được những mẫu tập trung ngắn hoặc ức chế xuất ra. Một số tham số không ổn định, không ổn định hoặc phản ứng đòi hỏi sự bảo tồn cụ thể và phân tích nhanh chóng.
Cơ sở thiết kế nên bao gồm cả tập trung lẫn trọng lượng. Sự tập trung cao trong một mẻ rất nhỏ và sự tập trung vừa phải ở một dòng suối liên tục có nhiều tác dụng và quá trình khác nhau. Ở mức tối thiểu, định nghĩa dòng chảy trung bình, dòng chảy cao nhất, khối lượng hàng loạt, thời gian thải ra, thời gian hoạt động, thời gian xuống và chuỗi thời gian trong đó các mẻ có thể đạt đến sự cân bằng.
Các phân tích hữu ích có thể bao gồm:
- PH, nhiệt độ, dẫn điện, TDS và alkalinity;
- COD, BD, TEC và các chỉ thị phân hủy sinh học;
- TSS, dầu, các vết va chạm và màu sắc nơi thích hợp;
- Chất lỏng, tổng ni-tơ và phốt pho;
- chloride, sulfate, cứng và silica cho màng hoặc đường đi tập trung;
- Xác định các dung môi, ADIs, kháng sinh hay hợp chất ưu tiên;
- Độc tố hoặc ức chế hô hấp nơi được xem là liệu pháp sinh học;
- Kim loại hoặc chất xúc tác nơi dùng trong quá trình này.
Danh sách phải được chỉnh sửa theo lộ trình sản xuất. Bảng dữ liệu an toàn và danh sách vật liệu thô giúp xác định câu hỏi nhưng không thay thế mẫu nước thải.
Liệu pháp vật lý trị liệu có thể làm gì
Liệu pháp hóa học có thể bảo vệ sinh học xuôi dòng, màng hoặc giai đoạn oxy hóa. Vai trò của nó phải được định nghĩa bằng ô nhiễm.
Màn hình và sự ổn định loại bỏ các chất rắn khổng lồ. Có thể cần phải tách hoặc giải tán không khí ra khi có dầu hoặc dầu có điều kiện và các chất đặc bị treo lơ lửng. Sự kết hợp và hoa cỏ có thể làm giảm phân số màu sắc hoặc vật liệu bị đình chỉ, nhưng hiệu suất phụ thuộc vào chất thải nước và điểm cuối đã chọn. Kiểm soát trung hòa khí hy nhưng có thể tạo ra nhiệt, muối tan chảy và chất rắn được kết hợp.
Lượng mưa hóa học có thể loại bỏ kim loại hoặc cử tri vô cơ. Nó không loại bỏ tất cả các hợp chất hữu cơ hòa tan. Sự tiếp thu có thể nhắm vào một số chất hữu cơ còn sót lại, nhưng khả năng truyền thông, cạnh tranh, tần số thay thế và quản lý tiêu dùng phải được xác định.
Đối với dòng suối chịu đựng, sự lựa chọn phương pháp điều trị phải bắt đầu với nhân dạng, sự tập trung, khả năng phục hồi và sự an toàn. Loại bỏ, chưng cất, phục hồi hoặc tách rời có thể thích hợp hơn là gửi một mẻ dung nham tập trung vào sự cân bằng. Việc bảo vệ nổ tung, quản lý thông gió và không liên quan là trách nhiệm riêng biệt về thiết kế nên được trình bày rõ ràng.
Khi phương pháp trị liệu sinh học thích hợp
Điều trị sinh học rất hữu ích khi một phần lớn lượng hữu cơ là có thể bị phân hủy sinh học và nước thải không ngăn cản sinh học trong quá trình nạp. Nó có thể bao gồm việc điều trị hậu môn cho những dòng có sức mạnh sinh học có thể bị phân hủy cao, tiếp theo là cách điều trị aerobic để loại bỏ các chất hữu cơ và kiểm soát dinh dưỡng.
Câu hỏi để trả lời trước khi chọn sinh học
- Liệu COD có thể bị phân hủy, từ từ có thể bị phân hủy hay phần lớn là tân tiến?
- Thuốc giải, kháng sinh, thuốc khử trùng, sốc cao hay thuốc kháng sinh ngăn chặn sinh học?
- Có ni - tơ và phốt - pho trong mối quan hệ thích hợp với sự phát triển sinh học không?
- Lịch làm mẻ đá có tạo ra một thời gian dài bị đói hoặc bị nặng hơn không?
- Có cần phải phủ nhận hay bác bỏ sự pha trộn không?
- Sẽ có lợi gì cho việc lãng phí nước và đường đi?
Kiểm tra khả năng phân hủy sinh học Bench, phục hồi chức năng và phi công có thể giúp trả lời những câu hỏi này. Thử nghiệm nên sử dụng nước đại diện và nên sử dụng nhiệt độ tài liệu, độ đệm, sự thích nghi, bổ sung dinh dưỡng, các phương pháp nạp và phân tích.
Việc loại bỏ COD sinh học không phải là bằng chứng cho thấy tất cả các tín đồ bị loại bỏ. Phân tích đặc biệt hoặc chỉ số chính đáng khác là cần thiết nơi các chất đó hình thành một phần của dự án mục tiêu.
MBR Là một cấu hình tách rời, không phải một phương pháp điều trị phổ quát
Một màng phản ứng sinh học kết hợp việc điều trị sinh học với màng đặc tách biệt. Nó có thể giữ lại sinh học, hỗ trợ một bố trí gọn gàng và sản xuất ra các chất rắn bị treo lơ lửng thấp khi được thiết kế và vận hành đúng cách.
Tuy nhiên, một MBR không làm cho một hợp chất không thể phân hủy được. Nó không loại bỏ muối tan chảy, và màng của nó có thể bị ảnh hưởng bởi dầu, chất lỏng, dung môi, chất tẩy rửa và liệu pháp kém. Người mua nên xem xét các màng màng cơ bản, nhiệt độ trong phạm vi, cách làm sạch, làm giảm, dự phòng, tăng quyền truy cập, đặc điểm phân hủy và chiến lược thay thế.
MBR có thể phù hợp khi việc điều trị sinh học đã được biện minh và một bước phân chia nhỏ rắn chắc hoặc ổn định hiệu ứng ít S là có giá trị. Nó nên được so sánh với rác kích hoạt thông thường, MBBR, SBR hoặc các cấu hình sinh học khác trên cơ sở toàn bộ dự án - không được chọn từ một tiêu đề.
Nơi lượng oxy hóa cao phù hợp
Quá trình oxy hóa nâng cao tạo ra các loài phản ứng để biến đổi hợp chất hữu cơ đã chọn. Tùy thuộc vào ứng dụng này, các tùy chọn có thể liên quan đến Ô-xy, peroxide, năng lượng cực tím, hóa học theo kiểu khuyên hoặc các tổ hợp khác.
AOP có thể được đánh giá như:
- liệu pháp để cải thiện khả năng bị suy thoái sinh học hoặc giảm ức chế;
- Đánh bóng sau khi điều trị sinh học;
- Điều trị cho phân số hợp chất hay màu đã xác định;
- là một phần của một đoàn tàu nhiều người sử dụng lại.
Người mua không nên ghi rõ “AOP lưỡng lự mà không xác định mục tiêu. Nhu cầu dinh dưỡng, chuyển phát tia cực tím, ăn mòn các-bon hoặc các cử tri khác, pH, phản ứng thời gian, năng lượng, lưu trữ hóa học và các sản phẩm biến đổi đều có thể ảnh hưởng. Sự giảm thiểu trong một tham số phân tích không tự động xác nhận an toàn hoặc khai khoáng hoàn toàn.
Thử nghiệm Bench nên so sánh các mẫu không được điều trị và chữa trị với các tham số điều khiển dự án. Nếu AOP được sử dụng trước sinh học, hãy đánh giá xem liệu khả năng phân hủy sinh học có cải thiện hay không và liệu chất oxyidant còn dư có ảnh hưởng đến các sinh vật sinh học xuôi dòng hay không. Nếu dùng để đánh bóng cuối cùng, hãy xác nhận điểm thử và kiểm soát oxy hóa còn sót lại.
Quản lý, Membranes và tái sử dụng Ba Lan
Kích hoạt carbon hoặc các phương tiện quảng cáo khác có thể làm giảm các chất hữu cơ được chọn, nhưng khả năng cần phải được thiết lập với ma trận nước thực sự. Kiểm tra COD, màu sắc và các hợp chất khác có thể tiêu thụ phương tiện truyền thông trước khi kiểm soát được hợp chất mục tiêu.
Loại bỏ quá nhiều chất có thể bị ngưng và hóa thạch nhưng không phải phần lớn muối tan chảy hoặc các chất hữu cơ nhỏ. Nno thâm nhập và thẩm thấu ngược có thể tách các cử tri giải tán và hỗ trợ tái sử dụng nước, nhưng chúng tạo ra một luồng tập trung chứa tải bị từ chối. Phục hồi phụ thuộc vào muối, độ cứng, chất lỏng, chất hữu cơ, áp suất, nhiệt độ, rủi ro và sự tập trung quản lý.
Để tái sử dụng dự án, hãy bắt đầu với mục đích sử dụng. Dùng lại tiện ích, chuẩn bị làm sạch hoặc một ứng dụng không có kết quả khác có thể có những yêu cầu khác nhau. Các ứng dụng xử lý nước hoặc quy định sản phẩm yêu cầu một chất lượng, hợp lệ và thiết kế vệ sinh riêng biệt mà không nên suy ra từ một bài báo sử dụng nước thải.
Nếu tập trung yêu cầu giảm âm lượng, hãy xem lạihướng dẫn bốc hơi nước thảivà rộng hơnName.
Điều chỉnh là một phần của hệ thống trị liệu
Mỗi giai đoạn loại bỏ tạo ra một kết quả khác: quét rác, phân bón, tiêu thụ cacbon, chất thải tái tạo, màng tập trung, dung môi, tiêu hóa hoặc muối. Đề xuất này nên định lượng hoặc ít nhất là xác định cách đo, lưu trữ, chuyển giao và quản lý.
Thuốc bổ có thể cần được xem xét đặc biệt vì chúng có thể chứa các hợp chất hoạt động, dung môi, chất xúc tác hoặc các cử tri nguy hiểm. Người cung cấp thiết bị không nên phát minh ra phân loại phân loại. Người chủ, cố vấn có khả năng và thẩm quyền địa phương phải xác nhận tính cách và quy định.
Kiểm tra chất tẩy bùn có thể giúp ước lượng hành vi làm bánh và tái chế. Phục hồi tất cả các chất bẩn ở phía trước nhà máy có thể tái chế các chất ô nhiễm, vì vậy trọng lượng bên trong phải được bao gồm trong sự cân bằng hàng loạt.
Giới hạn điều trị
Nên thử nghiệm xung quanh một quyết định. Thử nghiệm lọ có thể cho thấy đông máu hoặc mưa. Xét nghiệm sinh học và phục hồi chức năng sinh học có thể nghiên cứu tính phù hợp sinh học. Thử nghiệm hấp thụ có thể so sánh khả năng truyền thông. Xét nghiệm oxy hóa có thể kiểm tra liều lượng và điều kiện phản ứng. Kiểm tra tủy sống có thể điều tra sự thay đổi, từ chối và điều trị, nhưng các thử nghiệm ngắn hạn không chứng minh hiệu quả trong lâu dài.
Hạthướng dẫn thử nghiệmGiải thích những gì mỗi lần thử nghiệm có thể và không thể xác minh.
Ghi lại danh tính mẫu, phương pháp phân tích, điều kiện thử nghiệm, kết quả và giới hạn. Đề xuất cuối cùng nên xác định giá trị hiệu suất nào dựa trên dữ liệu đã được xác nhận, đó là giả thiết thiết thiết kế và yêu cầu xác thực.
Kiểm tra nhà máy, xem xét và cài đặt
Thử nghiệm nhà máy nên xác minh các dụng cụ cung cấp thay vì mô phỏng hiệu suất dược phẩm chưa được xác nhận với nước sạch. Một FAT thực tế có thể kiểm tra thẻ thiết bị, vật liệu, kích thước, máy bơm, dụng cụ trộn, thiết bị điều khiển logic, chuông báo động, hệ thống tuần hoàn nước sạch, nơi có thể, tài liệu và các thứ mở.
Kiểm tra phương tiện vận chuyển nên xác nhận những dụng cụ bảo vệ, kết nối bao bọc, thành phần lỏng lẻo, đóng gói danh sách, nâng điểm và bảo tồn để vận chuyển. Hệ thống lưu trữ hóa học, yêu cầu nguy hiểm và ống dẫn trang web thường là đặc trưng của dự án; giới hạn cung cấp phải xác định ai cung cấp và chứng thực chúng.
Chuẩn bị cài đặt nên bao gồm các nền tảng, hệ thống thoát nước, thông gió, tiện ích, quyền truy cập, việc nâng cấp, quyền bảo trì, việc dỡ dỡ dỡ hóa chất, khả năng phòng thí nghiệm, xử lý bùn và ngăn chặn khẩn cấp. Xác nhận nếu ủy ban sử dụng nước sạch, chuẩn bị thử nước sạch hoặc nước thải thật, và xác định thời gian nhận và trách nhiệm điều hành.
Danh sách kiểm tra dịch vụ dược phẩm lãng phí nước RFQ
Cung cấp thông tin sau đây trước khi yêu cầu đề nghị kỹ thuật cuối cùng:
- Loại cơ sở và quá trình sản xuất.
- Các gia đình sản xuất và lịch vận động tranh cử.
- Bản đồ nguồn nước thải và sự sắp xếp phân tách.
- Trung bình, đỉnh cao và mẻ đá chảy với thời gian phóng thích.
- Phân tích đại diện liên quan đến điều kiện thử nghiệm.
- Thuốc trừ sâu, API, kháng sinh, thuốc khử trùng và chất xúc tác có thể vào nước thải.
- Giới hạn lối ra và mẫu thử.
- Dùng lại địa điểm, nếu có.
- Xe tăng, thiết bị điều trị và dòng suối tái chế nội bộ.
- Các mảnh đất, khí hậu, độ cao và môi trường lắp đặt.
- Điện, hơi nước, nước làm mát, không khí nén và chất hóa học có sẵn.
- Một căn hộ hỗn loạn, thông gió và an toàn.
- Lộ trình lưu trữ và xử lý hàng hóa.
- Tự động hóa, báo cáo và yêu cầu từ xa.
- Kiểm tra nhà máy, vận chuyển, cài đặt, ủy quyền và đào tạo.
Dùng rộng hơnDanh sách kiểm tra RFQ công nghiệpkhi chuẩn bị so sánh thương mại.
FAQ
Liệu dược phẩm có thể bị lãng phí nước bằng cách điều trị sinh học một mình không?
Đôi khi việc điều trị sinh học có thể loại bỏ lượng hữu cơ sinh học có thể bị hủy bỏ, nhưng không nên giả sử loại bỏ tất cả dung môi, kháng sinh, muối hay chất ức chế. Câu trả lời phụ thuộc vào ma trận nước thải, mục tiêu điều trị và kết quả kiểm tra. Có thể cần phải điều trị trước hoặc đánh bóng.
Liệu MBR có tốt hơn chất thải thông thường cho nước thải dược phẩm?
MBR có thể cải thiện khả năng bảo quản đặc, dấu ấn và hiệu suất đã treo lơ lửng các khối rắn, nhưng nó không giải quyết được tính không kiểm soát được mức độ độc hại, độc hại hay độ mặn. So sánh toàn bộ cơ sở sinh học, rủi ro màng làm bẩn, làm sạch, năng lượng, bảo trì và mục tiêu cuối cùng.
Nên cài đặt AOP trước hay sau khi điều trị sinh học?
Bất cứ vị trí nào cũng có thể được xem xét. Điều trị trước có thể cải thiện khả năng tự hủy hoặc giảm ức chế; sau khi điều trị có thể đánh giá các hợp chất còn thiếu. Kiểm tra phải xác định mục tiêu, liều lượng, điều kiện phản ứng, sản phẩm chuyển hóa và hiệu ứng xuôi dòng.
Cần những mẫu nào để thiết kế sơ bộ?
Cung cấp các mẫu đại diện cho các chiến dịch quy trình quan trọng, các mẻ mạnh mẽ, các dòng chảy bình thường và điều kiện làm sạch đáng tin cậy. Ghi lại nguồn, thời gian, dòng chảy, chiến dịch sản phẩm, bảo quản và vận hành cho mỗi mẫu.
Liệu sự thẩm thấu ngược có thể làm cho dược phẩm tái sử dụng nước thải?
RO có thể hỗ trợ tái sử dụng sau khi xử lý và giai đoạn sinh học hoặc đánh bóng, nhưng nó tạo tập trung và không thay thế một đặc điểm sử dụng lại chất lượng xác định. Sự phục hồi và ổn định màng phụ thuộc vào hóa học nước.
Người cung cấp nên bảo đảm điều gì?
Bảo đảm nên đề cập đến phong bì thiết kế không được thỏa thuận, dòng chảy, điều kiện hoạt động, vị trí lấy mẫu, phương pháp phân tích, tiện ích, trách nhiệm điều hành và loại bỏ. Tránh bảo đảm chỉ dựa trên tên ngành công nghiệp hoặc một mẫu chưa được xác định.
Kết thúc
Phương pháp xử lý nước thải là một vấn đề về phân chia nguồn và sự phân giải rủi ro trước khi nó trở thành vấn đề về thiết bị. Ánh xạ năng lượng cao, dung môi, có thể phân hủy sinh học, muối và các luồng tương đối sạch. Xác định mục tiêu thật. Thử nghiệm sinh học không chắc chắn, oxy hóa, quảng cáo và màng bước sử dụng nước đại diện. Sau đó so sánh các đề xuất với sự cân bằng quy mô lớn, các phần dư, tính hiệu quả, thử nghiệm và cung cấp giới hạn.
Một cơ sở thiết kế rõ ràng cho phép điều trị sinh học, AOP, MBR và màng đánh bóng được giao nhiệm vụ mà họ có thể thực hiện một cách thực tế. Nó cũng bảo vệ khách hàng khỏi một chuyến tàu điều trị có vẻ hoàn thành trên một sơ đồ dòng chảy nhưng không thể quản lý được khả năng biến đổi hàng loạt, tập trung hoặc đòi hỏi kỹ thuật.
Hãy gửi những điều kiện cần thiết về nước thải
Chia sẻ mô tả quá trình, danh sách luồng, phân tích đại diện, dòng chảy trung bình và đỉnh cao, thời khóa biểu hàng loạt, tên gọi các hợp chất, mục tiêu điều trị, tiện ích, điều kiện địa điểm và tuyến đường quản lý phụ. Baihuipu có thể xem xét thông tin bị mất trước khi thảo luận về lộ trình điều trị đặc trưng của dự án.
Ghi chú tham khảo kỹ thuật
- WHO: Hướng dẫn về nước thải và quản lý chất thải đặc để sản xuất thuốc kháng sinh
- U.S.EPA: Công ty dược phẩm sản xuất các tài liệu hướng dẫn mở rộng
- U.S.E.PA: Những đặc tính và phương pháp trị liệu dược phẩm và sản phẩm chăm sóc cá nhân trong nước thải
- Ủy ban Châu Âu JC: Nước thải thông thường và các hệ thống quản lý khí thải phí phạm trong khu vực Hóa chất
